Terlalu Istimewa
Saya akui penguasaan Bahasa Inggeris saya masih lemah. Masih terdapat banyak kesilapan dari segi tatabahasa mahupun ejaan. Namun, itu yang membuatkan saya gemar menulis dalam bahasa tersebut kerana ianya memberi peluang kepada saya memperbaiki kelemahan tersebut. Jika setakat membaca sahaja tanpa praktikal, rasanya susah untuk berkembang. Mungkin orang lain senang faham dengan setakat membaca tetapi saya pasti bukan semua.
Sebagai rakyat Malaysia, berbangsa melayu, sesekali sekala ingin saya menulis dalam bahasa ibunda saya sendiri. Bahasa menunjukkan bangsa, malah dalam kontek global ia menunjukkan negara juga. Kita pelajari bahasa asing adalah sebagai suatu ilmu pengetahuan mungkin berguna di masa-masa akan datang, namun bahasa sendiri yang wajar kita sentiasa sanjungi dan bangga selalu. Untuk kali ini dan mungkin lebih kerap akan datang, saya akan menulis dalam bahasa Malaysia juga di blog ini. Bagi ramai yang masih tidak pasti – blog ini ditulis oleh 100% warga Malaysia.
Tidak lama dahulu, saya ada menulis di blog lama saya mengenai kepayahan dalam menguruskan pedaftaran anak di sekolah pendidikan khas. Blog tersebut kini sudah tiada di alam siber ini selepas saya membuat keputusan untuk tidak memperbahrui domain saya yang lama. Banyak artikel yang saya pindahkan ke blog ini dan yang blog saya yang satu lagi termasuk artikel tersebut. Namun, kecuaian didalam menguruskan database menyebabkan artikel tersebut kini lenyap terus. [Sorry, my bad!].
Dua tahun berlalu dan tuhan telah menganugerahkan saya bukan satu tetapi dua orang cahaya mata yang menghadapi masaalah pembelajaran dan perlu di tempatkan di pendidikan khas. Dalam tempoh dua tahun, saya mendapati proses di hospital dan Jabatan Pendidikan telah menjadi lebih cepat, manakala di Jabatan Kebajikan Masyarakat ia masih di takuk lama, kalau tidak lebih teruk lagi.
Bagi mereka yang tidak mempunyai pengetahuan mengenai anak-anak istimewa ini, anda bolehlah google di internet dan cari artikel mengenai autisme. Terdapat beberapa jenis kes-kes sebegini dari yang hampir ke down syndrome kepada yang hanya “mild autism”. Tanda awal boleh dilihat dari segi sebutan mereka, kurangnya “eye contact” dan kurang bersosial. Dari segi penampilan, mereka kelihatan normal, namun sifat-sifat di atas jika dibiarkan akan mengakibatkan kanak-kanak sebegini menghadapi banyak kesukaran sewaktu di sekolah. Maka, mereka terpaksa di tempatkan di sekolah khas atau di kenali sebagai pendidikan khas.
Sebelum boleh berada di pendidikan khas, ibu bapa hendaklah memohon terlebih dahulu melalui Jabatan Kebajikan Masyarakat. Ambil 4 salinan borang dari Jabatan dan bawanya ke hospital bagi mendapatkan pengesahan dari doktor. Proses ini memakan masa yang lama memandangkan anda terpaksa membuat temujanji dengan doktor biasa, doktor kanak-kanak dan doktor pakar. Pelbagai ujian seperti pendengaran turut dibuat bagi memastikan kanak-kanak ini tidak mempunyai sebarang kecacatan lain dan sebagainya. Dua tahun lalu, proses ini mengambil masa hampir setengah tahun, tapi tahun ini, pihak hospital telah uruskannya dalam tempoh 2 bulan sahaja. Syabas, pihak hospital.
Satu salinan borang akan disimpan oleh pihak hospital, manakala yang tiga lagi akan disimpan oleh Jabatan Pendidikan, Jabatan Kebajikan Masyarakat dan ibubapa.
Ibubapa hendaklah mendaftarkan anak-anak ini sebagai Orang Kurang Upaya (OKU) dengan Jabatan Kebajikan Masyarakat. Borang akan dihantar ke Jabatan berserta kad pengenalan ibu bapa dan sijil lahir kanak-kanak yang telah disahkan benar oleh Jabatan Pendaftaran SAHAJA! 4 keping gambar kanak bersaiz passport perlu disertakan bersama-sama. Proses sepatutnya memakan masa 3 hingga 4 minggu sahaja. Namun, saya terpaksa menunggu lebih 4 bulan kerana pegawai yang menguruskan telah tersalah letak borang dan mengambil sikap berdiam diri tanpa menghubungi saya. Amat mendukacitakan.
Pada masa yang sama, Jabatan Pendidikan akan menguruskan penempatan anak-anak istimewa di lokasi yang paling hampir dengan rumah mereka. Di sekolah ini, mereka akan bergaul dengan rakan-rakan yang seperti mereka juga. Kelas bagi kanak-kanak sebegini adalah kecil dan terdapat sesi satu dengan satu dengan guru-guru setiap hari. Mereka tidak ada peperiksaan tetapi pencapaian dan kemajuan mereka diukur dan disampaikan kepada ibubapa setiap penggal. Terdapat kes-kes yang mana kanak-kanak sebegini dipindahkan kembali ke sekolah biasa setelah pandai bertutur dengan baik dan membaca. Namun, mereka tetap menghadapi kesulitan bila bersaing dengan kanak-kanak yang normal dalam pencapaian akademik.
Satu perkara mengenai anak-anak ini, mereka amat jujur sekali dalam komunikasi dan sangat penyayang terutama kepada saudara kandung mereka sendiri. Anak saya pernah berkata kepada saya dulu dan buat saya jadi tersebak. Katanya kepada saya “Saya tahu saya tidak pandai macam budak lain. Apa yang saya boleh buat untuk buat bapa menyayangi saya?” Saya cuma tergaman dan diam kerana tidak menyangka perkataan yang sedemikian boleh keluar dari mulutnya. Saya cuma mampu memeluknya erat dan dalam hati saya berkata “Bapa sentiasa menyayangimu nak”. Sesungguhnya mereka ini amat istimewa. Terlalu istimewa buat saya.
- Passionate About Blogging
Tersentuh hati saya membaca entry kali ini. Saya amat bersimpati dengan budak-budak kurang upaya ini dan kalau boleh ingin membantu dengan memberi pelajaran atau apa-apa saja yang termampu.
Btw, dua budak dalam gambar itukah yang dimaksudkan? Nampak mereka tiada beza langsung dengan kanak-kanak yang lain. Tetapi kenapa perlu didaftarkan dengan OKU? Bukan kah ini akan melemahkan lagi semangat juang mereka?
Saya masih ingat dulu ada seorang kawan saya sewaktu saya di darjah 2 dan dia memang slow sampai suatu ketika saya ada terfikir di dalam hati kenapa dia terlalu bodoh kerana apa yang dia dapat pelajari hanyalah sesuatu yang saya pelajari sewaktu berumur 5 tahun di tadika! Tetapi lama kelamaan saya faham situasi dia. Dia bukan bodoh tetapi cuma perlahan. Perlahan untuk cope dengan environment dan perlahan untuk cope dengan peredaran.
Saya harap Ismail boleh menceritakan dengan lebih lanjut tentang mereka ya. Saya doakan mereka akan dapat bersaing dengan budak-budak normal lain suatu masa nanti! Wallahualam.
P/s: Tuhan akan membantu bagi mereka yang berusaha! Tanamkan semangat yang lebih kepada mereka!
Ismail N: Ya, that’s my boys. Pendaftaran sebagai OKU itu salah satu prosedur utk penempatan kanak-kanak sebegini. Masaalah mereka dalam kelas biasa adalah mereka tidak pandai socialise mcm budak 2 normal, so end up sendiri2 dlm kelas. The eldest spend 2 years dlm kelas biasa b4 gurunya minta saya pindahkan ke pendidikan khas. Problemnya less complicated than his brother sbb dia boleh bertutur dengan baik, cuma dia lambat dalam proses pembelajaran dan pergaulan. But his improving very well since moving to the new class. The brother sukar utk bertutur dan menyebut perkataan dgn betul. I hv spent the last 4 years working on his problem termasuk menghantarnya ke speech threpist and rawatan tradisional. Skrg ni ok sikit lah. Faham2 sikit apa yg di cuba disampaikannya.
Actually diaorg kira lucky juga. Kalau 10 -15 years ago, autisme belum mendapat cukup pengiktirafan lagi dikalangan msyk. Like u r friend, masy akan lihat mereka sbg budak2 bodoh sahaja. Thank god, hari ini ia dilihat sbg satu mcm disease yg perlu di rawat & boleh di rawat, insya-allah.
Sebagai bapa, saya cuma mahukan yang terbaik utk mereka. The best tak bermaksud perlu jadi top student & sebagainya. Yg penting mereka boleh berdikari sendiri bila besar nanti dan tak mengharapkan belas simpati dari org lain.
Thank you for your comment & doa bro. Saya harap tuhan membantu mereka dan kanak-kanak lain yg senasib dengan mereka.
[Reply]
Saya hanya tahu mengenai ada nya penyakit Autisme semasa jawab soalan MUET awal tahun dulu, ada karangan pasal tu, bagaimana seorang ibu bekerja keras menjaga anaknya yang disahkan Autisme dan bagaimana dia berusaha sebaik mungkin, dan adanya terapi khas untuk penyakit sebegini.
Dan saya pasti tuan seorang yang amat tabah untuk menghadapi ujian sebegini dan saya juga pastinya memahami perasaan seorang bapa yang mahukan yg terbaik untuk anaknya.
Semoga tuan terus tabah dan saya doakan dan pastinya akan ada sinar..saya amat pasti untuk ujian ini.
Ismail N: Thank you bro. Bagi saya it’s a pleasure utk menjaga kanak2 sebegini. Ia bukanlah bebanan buat saya, cuma saya risaukan masa depan mereka. So, saya harap mereka akan tabah.
Bila saya menulis artikel ini, niat saya utk highlight procedure & masaalah2 yg dihadapi bagi ibubapa yg mahu daftarkan anak2 di pendidikan khas. Saya sebenarnya amat dukacita dgn sikap kakitangan Jabatan Masyarakat yg bagi saya acuh tak acuh dalam menjalankan tugas. Ramai ibubapa yg mempunyai anak sebegini dan byk yg telah menghadapi masaalah seperti saya dan bukan saya seorang sahaja. Diakhir penulisan, saya teringatkan anak-anak saya dan jadi sedikit emosi terutama kata-kata yg mereka sampaikan pada saya masih segar di sanubari. Anda sbg bapa juga pasti faham keadaan ini kan. Terima kasih sekali lagi.
[Reply]
Saya faham apa yang Ismail fikirkan for their future. Parent mana yang boleh tutup mata rapat kalau anak-anak mereka tak terjaga betul tak? Saya harap usaha Ismail akan berjaya dan direstui Tuhan. Saya yakin mereka akan improve dari semasa ke semasa. Insyaallah…
Ismail N: Terima kasih sekali lagi
[Reply]
bro, aku suka cara penulisan kau bro
Ismail N: Terima kasih.
[Reply]
Tie baru baca ni. Bagi Tie kanak2 autism ni memang istimewa. Ramai bijak pandai adalah autism tau!! So, kena rasa bangga kerana mempunyai anak2 special ni. Susah dulu, senangnya berpanjangan, insyaalah.
Tie punya anak ‘istimewa’ gak.. Dia rasa dia terlalu pandai, selalu buat tie menangis.. Tiap2 hari berdoa untuk lembutkan hatinya. Dah 15 tahun umornya, tapi tie masih berharap dia akan dengar nasihat tie satu hari nanti…hu hu….
Ismail N: Thank you Kak. Diaorg memang istimewa dan I’m very happy dapat anak-anak ini. Lama x update blog. Pergi ke mana?
[Reply]
anak-anak memang jujur, jadi jangan ajari mereka kebohongan
Ismail N: Nasihat yg baik. Terima kasih sdr abdul malik.
[Reply]
kita ada masalah yang sama…x bagus sangat dalam BI tetapi tetap nak cuba tulis blog dlm BI kerana itu salah satu cara utk meningkatkan lagi keyakinan dan penguasaan.kalau sja2 nak tulis mungkin tak ada. kadang2 tu rasa nak give up juga sbb x dapat nak express dgn baik sbb BI sgt terhad. Tapi bantai saja lah…
ttg anak2 istimewa u tu…saya rasa u memang benar2 istimewa sebab bukan sj seorang ttp 2! maka u benar2 bapa yg terpilih utk menyayangi anak2 istimewa ini…rasa terharu bila dengar apa yg mereka katakan pada u..tapi saya rasa kanak2 yg normal jarang yg dapat mengeluarkan kata2 begitu…walau bagaimanapun setiap sesuatu itu ada hikmahnya…kan?
Ismail N: Terima kasih byk2 Waliz. Ya, kita kena percaya akan hikmah pada sesuatu perkara yg terjadi kepada kita. Sampai skrg saya masih terharu bila terkenang kata-kata anak saya tu. Kata-kata ini kadang-kadang beri saya kekuatan & perangsang utk hadapi hidup yg makin mencabar ini. Mungkin itu sebahagian dari hikmahnya.
[Reply]
salaam sdr ismail.
[maaf, hati kecil saya terpanggil untuk memberi komen dalam BI dgn tujuan agar kita sama2 beroleh ilmu. mohon izin.]
i just found out that i m bringing up an autism child, a very special child indeed. he’s coming to 4 years of age. i didn’t know anything about autism until my dad told me how worried he was when he noticed my son hardly speak a single word and when he speaks, none of us could understand what’s he trying to tell us. he adviced me to see a speech therapist. thank God, his friend is one. it’s a bonus for me coz i don’t have to queue up for an appointment. another bonus is that his freind happen to be the person in-charge in the general hospital. i have to thank my dad for his concern, otherwise, i thought it was normal all the while.
i went for the assessment test and true enough, my son is an autism kid (mild autism). i browse through the net and also in bookstores, not to mention libraries. just to seek for more information so as i can all of us (my husband and i, as well as his siblings) could cope up with him and trying to undertand the world he is in.
my surprise was, i have to register him as OKU. it was really a shock. knowing that he actually could recognise numbers and alphabets (regardless of capital or small letters), he could count up to 20 as well as counting backwards, plus he manage to recognise shapes and colors, i m so proud of him.
lastly, i want to share what i got from the net which actually punch in more spirit and strangth in me.
“Kanak-kanak autisme adalah kanak-kanak yang unik. Walaupun mereka menunjukkan pelbagai tingkah laku yang berlainan, namun mereka mempunyai kelebihan dan keistimewaan yang tersendiri.
Buku ini khas untuk mereka yang ingin mengenali kanak-kanak autisme dengan lebih dekat. Mereka adalah kanak-kanak yang menghiburkan dan membuatkan hidup anda seronok dengan telatah dan keunikan mereka yang tersendiri. Anda akan terperanjat apabila anda melihat mereka yang didiagnoskan autisme atau mempunyai ciri-ciri autisme adalah di kalangan mereka yang termasyhur dan dikenali ramai.”
InsyaAllah. Sama-samalah kita berdoa untuk mereka yang terlalu istimewa….
ps: please excuse me for any error.
Ismail N: Thanks for sharing with us Melati. I appreciate it very much. Jgn risau sgt pasal error tu – kita berbincang, yg penting faham kan.
Ya, sama-sama kita berdoa untuk mereka.
[Reply]
Assalamualaikum Saudara Ismail,
Saya terjumpa blok anda. Kami baru dapat tahu semalam anak lelaki kami 5 tahun menghadapi mild autism. Sekarang ni perasaan berkecamuk, sedih sekali. Saya baca di internet kebanyakannya tulis tentang the negative sides of autism. Saya takut. Tapi saya jumpa jugak yang autism ada jugak positives sides and that autistic kids can become successful in their own ways. The so-called ‘disabilities’ could actually be their ‘strengths’, and that’s what me and my husband are going to focus. Sekarang ni saya dan husband tak sure lagi nak buat macamana. Yang pentingnya kami akan beri support yang terbaik untuk anak kami.
Ros
Ismail N: Walaikum salam. Terima kasih atas komen anda. Saya harap anda terus bersikap postif dan support anak-anak ini. Bagi saya mereka amat special dan insya-allah mereka akan berjaya dalam menempuh liku-liku hidup, malah akan lebih baik dari anak-anak yang normal.
[Reply]
just type autisma then terkeluar your blog…Basically i have same problems with you ,now my sweet son is 9.attending special class and behaviour therapy session…progressing well and i dont put too high expectation on him for academic.
Back to your issues yes i agree Jabatan Kebajiksn Masyarakat memang slow ,not only with registering disabled children adult with disabilities pun sama.
Dulu i use to be volunteer nak isikan borang OKU for doktor bagi budak autistik attending NASOM PJ but not now.Anyway you can also open my blog ..www.mamaspecialson.blogspot.com. if i have free time and issues i usually put in that page.
Ismail N: Thanks for sharing your thoughts doctor. Tak sangka situasi di tempat lain pun hampir serupa juga. I thought di KK aje masaalah sebegini berlaku. Will visit your blog very soon. Thanks again.
[Reply]
saya pun mempunyai seorang anak dengan segala kelebihan dan kekurangannya, akan tetapi anak tetaplah anak, amanat yang diberikan kepada kita untuk di didik dan di lindungi karena mereka adalah permata hati yang sangat berharga.
Ismail N: Setuju dgn pendapat anda. Mereka bagaikan permata… terlalu istimewa.
[Reply]
Menarik sekali cerita anda.salam kenal makasih
[Reply]
Just want to share my story… I have a son who is 3 years old now. Sy agak dia tergolong dlm knk2 autism ni based on some characteristic of autism yg i found dlm majalah & internet. skrg masih menunggu hari appointment dgn dr. pakar to confirm his condition (agak lambat juga tarikh yg diberikan). sy mengetahui about autism bila terbaca an article dlm majalah wanita couple of weeks ago and i am very surprised when i realized that my son ada ciri2 yg dinyatakan like lambat bercakap, x suka bergaul dgn orang, mengibas-ngibaskan tangan, etc. i thought my son cuma lambat bercakap coz dia anak yg sulung and dijaga kat rumah (x bercampur dgn rakan2 spt di nursery). since last month (b4 i know about autism), i send him to vital years dgn harapan agar ia dpt membantu my son to speak like other children. after 2 weeks, he can call me umi dengan agak pelat "bi" ( x boleh sebut "M"). sy sangat bersyukur bila melihat perubahannya kerana sebelum ni he never call me. dia hanya akan pergi kpd sy and point to something he wants. sy bertekad untuk membantu dia walau dengan apa cara sekali pun agar dia boleh bercakap spt knk2 lain and always pray for him.
[Reply]
Salam saudara…
Tersentuh hati saya apabila membaca post pada kali ini.. Saya yakin, saudara seorang ayah yang penyayang dan sentiasa memberikan yang terbaik buat anak-anak saudara. Saya juga mempunyai sepupu yang autisme, sangat suka kenderaan besar-besar, suka melukis.. dan kami tidak pernah melihat kekurangan pada dirinya kerana dia boleh membaca, mengira, dan menguruskan diri. Cuma… perkembangan lambat sj.
Walaupun saya belum mempunyai anak lagi.. tapi sebagai guru pendidikan khas (yang baru posting tahun ni), saya sentiasa mengutip pengetahuan dan pengalaman daripada pemerhatian dan perbincangan dengan ibu bapa pelajar.
Bagi saya, intervensi awal sangat penting kerana dapat mengurangkan masalah kekurangan yang ada pada diri pelajar. Masih ramai ibu bapa diluar sana yang ambil endah tak endah terhadap masalah pembelajaran anak mereka. Masih ramai yang tidak mengaku, kerana pada pandangan mereka, fizikal anak tiada yang cacat (terutama pelajar LD). Akhirnya.. bila dah darjah 5 atau 6, baru dihantar ke kelas pendidikan khas. Itu pun… bila menyedari masa dah hampir untuk ambil peperiksaan UPSR, dan anak mereka belum pandai membaca dan menulis.
Saya bangga dan mengucapkan syabas pada saudara kerana tidak ramai yang mahu mengetengahkan tentang anak mereka kepada umum. Semoga, saudara dan keluarga tabah menghadapi segala dugaan dan ujian ini. Saya percaya, dengan penulisan saudara dapat membuka mata masyarakat agar lebih terbuka dan tidak memandang pelik sekiranya berjumpa dengan kanak-kanak istimewa. . hanya mereka yang istimewa mendapat anugerah yang ‘istimewa’
http://pbs-kkbi.blogspot.com
[Reply]
salam..saya mempunyai seorang anak lelaki berusia dua setengah tahun sekarang..tetapi masih tidak pandai bercakap ..hanya tahun bercakap one two three,bye,hello and a few more words..tetapi hanya dalam perkataan bukannya ayat..since i am in london saya mmg senang nak berurusan dgn pihak jabatan kesihatan di sini..tetapi health visitor yg incharge anak saya tidak pula menyatakan yg anak saya ada autism cuma dia kata delayed in communication sahaja, apa yg mereka lakukan ialah setiap minggu mereka akan datang ke rumah untuk bermain dgn anak saya(membawa berbagai2 mainan dan alatan bermain) dan juga ana speech and language theraphy class untuk anak saya,saya juga telah menghantar anak saya ke nursery dan alhamdullillah ada la juga improvement dalam segi perlakuan daripada seorang yg sungguh aggresive dan suka memukul orang kepada seorang yg tidak lagi memukul orang ..tapi itu la..saya sangat bimbang kerana anak saya masih belum boleh bercakap ..kalu nak suruh dia amikkan benda di lantai pun tak paham,panggil namanya pun buat tak tau saja(no response)..tapi saya berdoa pada Allah moga suatu hari his ability to communicate will come naturally..ameeennn..sama2 kita doa untuk anak2 kita
mulia
[Reply]
salam,
saya juga ada seorang anak autistik (mild). seronok dapat berkongsi pengalaman dengan rakan senasib.jemput singgah ke blog saya.TQ
[Reply]
Saya mempunyai seorg anak perempuan berusia 2 tahun 10 bulan. Masih belum boleh berjalan dan bercakap. Hanya menjulur dan duduk sendiri. Doktor klasifikasi kan my girl delay development. Pergi wat terapi kat PPUM. Pd permulaan memang sukar terima sbb masa mengandungkan dan sewaktu dilahirkan anak lah seorg kanak2 normal shgga lah masa umur dia 2 bulan, saya dihidapi chicken pox n berjangkit pdnyer w/p telah dipisahkan. Kita merancang, hanya Allah menentukan..
Saya dpt tahu stlh merujuk anak ke private hospital a/p klinik kesihatan mcm ambil x tau n hanya tau marah kat kita knpa brt anak x naik n x ambil apa2 tindkan w/p waktu tu anak masih belum meniarap.. Setelah ujian MRI dibuat, doc mengesahkan bhw serebrum (otak) kanan agak kecil dr kiri. Puncanya mgkin chicken pox tersebut. Kami telah diminta utk merujuk anak ke SJMC, pakar saraf n doc kata ada potensi utk berjalan tp keadaan yg menentukan dan perlu g fisio.
Allah sahaja yg tau perasaan kami ketika itu.. Memang pd mulanya saya malu nak bw anak g kua jln2 sbb org asyik bertanya itu dan ini n membandingkan anak atau cucu mereka.. Hati ibu mana yg terguris. Dan kadang2 saya melepaskan geram pd neyr dgn memarahinyer w/p dia x tau apa2 dan kdg saya biarkan dia sendiri.. Apabila dinasihat suami dan saya berfirkir apa salah dia, dia x diminta dijadikan begitu, sya betul2 insaf n menyesal. Betul kata suami, anak kita lbh beruntung dr ada stgh org anak yg hanya baring shaja.. Skrg saya telah berhenti keje stlh tmpt sy bekerja x memahami mslh sy. dan tiada siapa yg sanggup melayannya.. Pernah diahnatar taska biasa tpi diorg buat spti anak biasa.. dibiarkan n makan x menentu. anak begini perlu dilayan mood makan mereka.
Cuma skrg saya masih mencari tempat yg sesuai utk menghantar anak saya. NURY agak mahal n jauh, saya x mampu..PDK pula utk kanak2 berusia 5 tahun n keatas..
jika ada sesiapa punyai pengalaman seperti saya, tlg saya utk selesaikan mslh nie..
tq
Ismail N: Saya berharap ada pembaca yg boleh mencadangkan pusat2 berdekatan yg boleh membantu anak puan. Ini amat perlu demi memastikan keyakinan diri anak puan tidak terguris oleh keadaan sekeliling dan dia mendapat perhatian yg diperlukan. Kami dulu ingat anak kami cuma ‘delayed’ rupanya ada ‘disorder’ yg memerlukan perhatian khas.
Saya amat bersimpati dan memahami cabaran yg puan lalui. Kebanyakannya kami lalui juga. Isteri saya jg amat melindungi anak-anak kami drpd orang ramai kerana takut keikhlasan org akan mengecilkan hati anak2 dan kekdg ada yg memang tidak boleh menerima keadaan mereka. Hanya keluarga kami yg benar2 menerima mrk seadanya. Puan bersabar dan ketahuilah, puan tidak keseorgn. Isteri saya pun berhenti kerja selama hampir setahun utk membantu anak kami tapi kami akui kelemahan diri, bukan sembrgn org yg blh membantu meningkatkan keupayaan mereka.
Namun kami bernasib baik juga sebab ada kawan2 yg bagitau tentang pusat2 kanak2 yg boleh membantu mereka, terutama anak kedua kami (speech & learning disorder disebabkan mild autism) di kawasan Kota Kinabalu seperti Seri Mengasih dan Stepping Stones. Pengetua sekolah lama anak sulung kami (hyperactivity & learning disorder) pun mendesak kami utk bawa anak ke klinik agar diberi ubat utk menyelesaikan masalah hyperaktif dan pembelajarannya. Kami ada terbaca ttg kesan negatif ‘ubat-ubat’ tersebut dan enggan mengambil risiko. Kami pindahkan anak kami ke sekolah yg lebih memahami (to protect his self-esteem) dan kini dia ke sekolah dengan riang kerana mendapat tumpuan peribadi guru di kelas pendidikan khas. Next time, Insyallah, saya akan menulis tentang riang ria di kelas pk tersebut.
Buat masa ini, puan maintain sabar & cekal, dan teruskan usaha. Insyallah, puan jg akan bertemu org2 istimewa yg dapat membantu keluarga puan.
[Reply]
cikgu nor Reply:
April 22nd, 2010 at 1:49 pm
salam
cuba puan pergi ke klinik knk2…ada dktr khas..utk knk2..pelajar sy dr kecil ibu bapa bw dptkn rwtn terapi disana …puan jgn pts asa ank ni msh kcil peluang utk didik mereka utk lbh baik sgt tgi…mmglh hasilnya bkn cpt tp jika dr kecil ank2 ini mendapat terapi yg sepatutnye itu lbh baik..dpt dibezakan pelajar sy yg medapatkan rwtn terapi atau tidak…puan bykn bsabar…kuatkn smgt think tve,jgn malu bw pd khalayak ramai,jgn pggrkn mereka…biar org kt apepun…masyarakat kita di malaysia masih tidak bersikap terbuka…sbb mereka msh bfkrn lama..cuba kita fikir andai kita seperti org istimewa….tak bebas xdpt nk memenuhi keinginan diri sendiri seperti org lain…kita mesti sm2 bw mereka hidup bahagia seperti insan lain….sy doakn agak sentiasa gembira dan jgn putus asa….kuatkan semangat..
[Reply]
kita adalah org2 yg terpilih oleh Allah SWT utk menjadi ibubapa kepada kanak2 istimewa ini. Sekarang anak lelaki saya berusia 7 thn dan ternyata dia adalah seorang kanak2 yang amat pintar. Sangat kagum dengan kepintarannya.Wp begitu dia tetap dgn habit sebagaimana kanak2 autism yg lain seperti suka meragam secara ekstrem, memukul kakak dan adiknya tanpa tahu ianya mendatangkan kesakitan, dan sering merosakkan barang2 di rumah. Apapun saya tetap reda dgn ketetapan yang telah tuhan janjikan. Sebagai manusia biasa kadang2 saya juga sedih dan seringkali mengeluh dengan kehidupan yang agak susah kerana sumber kewangan yang terhad kerana suami seorang sahaja yang dapat keluar bekerja kerana saya terpaksa menjaga anak saya.Selama 5 thn saya hanya terperap di rumah kerana begitu takut untuk keluar bersiar2 di sekeliling rumah, memandangkan dia akan memukul sesiapa sahaja sekiranya ada sesuatu yang menggangunya, penat sebenarnya untuk menerangkan kepada setiap orang yg kita jumpai kerana tidak semua orang tahu pasal autism. Pernah hantar ke Nasom Pj, tetapi x dpt bertahan, kerana bayarannya agak mahal bagi kami yg mempunyai sumber kewangan yang terhad.Setelah umurnya 6thn baru JKM menempatkannya disekolah kerajaan yg mempunyai kelas khas utk kanak2 OKU.Alhamdulillah masalah ini telah dpt ditempuhi, tetapi pada masa yg sama saya juga mahu bekerja semula memandangkan telah lama saya hanya terperap dirumah, masalahnya apabila umur yg telah meningkat ditambah pula dengan latarbelakang surirumah yg mempunyai ank, mereka yg memanggil interview tidak akan menerima dengan alasan yang tidak begitu munasabah. Inilah yg membuatkan saya merasa kecewa. Adakah ia juga merupakan diskriminasi dlm dunia pekerjaan masa kini? Bila Malaysia hdk maju jika kita sebagai rakyat tidak diberi peluang untuk berkhidmat di tanah air sendiri.
[Reply]
Salam
Gembira dapat berkenalan dengan ibu bapa yang terpilih mempunyai anak2 autistik ini. Saya juga merasakan yang anak perempuan saya berusia 2 thn 8 bulan mempunyai gejala autisme. Kini saya sedang menunggu feedback dari NASOM untuk first appoinment dan berharap dapat diagnos keadaan anak saya secepat mungkin. Memohoh kepada Allah semoga semua urusan dipermudahkan.
Perasaan saya berkecamuk, jantung bergelora, badan saya rasa sejuk apabila mendapat tahu yang anak saya mungkin mempunyai autisme. Kehadirannya dalam hidup saya telah sekian lama saya nantikan, kelahirannya sesuatu anugerah yang tak terhingga dalam hidup saya, setakat ini dia satu-satunya anak saya. Saya sentiasa mendoakan anak saya menjadi anak yang pintar, unik, istimewa, dikagumi dan disayangi. Mungkin inilah anugerah allah kepada saya. Begitu sukar hati menerima kenyataan ini, namun akan saya cuba kuatkan semangat dan menerima ketentuan ini dengan redha. Dan setiap masa berdoa semoga anak saya sihat sejahtera dan dapat menjalani hidup seperti anak2 normal yang lain malahan jauh lebih baik dari mereka.
[Reply]
cikgu nor Reply:
April 22nd, 2010 at 1:02 pm
pn honey…
sy seorg guru pendkhas….bkn shj mengajar knk2 autism malah hyper…hnya ibu bapa yg mempunyai ank2 istimewa dan yg mengajar knk2 istimewa shj yg tahu perasaan semua ini…sy mula mengajar dlm usia yg agk muda dan blm berkhwn…wpn pd mulanya agk kelmkbt krn sy seorg yg m,ajar n mdidik seramai 7 org pel yg pelbagai mslh….namun sy bahagia…mmglh mereka ni xsebijak pelajar lain tp diaorang ni bijak di bahagian lain yg kita tak sangka…dlm ms 5tahun ni sy rs dah cukup byk pelajar sy m,ajar sy erti hidup…diaorg amat penyanyng…pandai menghibur hati..tahu ms cikgu dai sedih..rajin ,sentiasa ketawa,amat menyayangi rakan..hormat orglain…dan puan jgn terkejt ank2 istimewa ini doanya makbul…dan ada diantara pelajar sy mempunyai mslh autism menjadi pel pintar bhgn komptr di kolej…puan ank2 autism ni antara knk2 istimewa yg bijak andai puan dpt kesan kebolehan mereka….puan bertuah dianugerahkannya…sy doakan puan kuat semangat,sbr dan berinya kasih syg….ank2 ni adlah umpama mutiara yg amat berharga kita kn gilap….
[Reply]
Honeyza Reply:
April 22nd, 2010 at 5:32 pm
Cikgu nor
Terima kasih di atas sokongan yang cikgu berikan. Sebenarnya saya sekarang ini sedang mengumpul maklumat sebanyak yang mungkin untuk memahami anak2 autistik ini. Sememangnya mereka amat istimewa dan unik. Saya cuba sedaya upaya untuk bersama2 membantu anak saya menjalani hidup ini senormal yang mungkin. Sekiranya cikgu ada lagi kisah2 menarik tentang anak2 autistik ini, saya sangat gembira jika cikgu dapat berkongsi cerita tentang mereka, kerana ini dapat membantu saya memahami dengan lebih dekat keistimewaan anak2 sebegini.
[Reply]
Saudara Ismail,
I’m very thankful for having found your blog. Anak perempuan saya berusia tujuh tahun dan telah diberi diagnosa Asperger Syndrome(mild autism). Beliau kini sedang belajar di Tahun Satu (mainstream class).saya telah membuat permohonan untuk mendapatkan penempatan di kelas khas baginya. Beliau telah ditemuduga oleh pihak sekolah dan saya kini sedang menunggu jawapan. Tapi, saya kini telah menunggu selama lebih sebulan. Setelah membaca blog saudara, barulah saya sedar bahawa saya tersilap kerana terlupa untuk mendaftarkannya di bawah Jbt Kebajikan Masyarakat terlebih dahulu. No wonder I’ve been kept waiting. Walaupun cikgu di sekolah ada menyebut tentang mendapatkan kad OKU, beliau tidak berkata bahawa ia adalah suatu prosedur yang wajib, jadi saya pun tidak berusaha untuk melengkapkan prosedur tersebut. Setelah membaca kandungan blog saudara, barulah saya menyedari bahawa saya belum melengkapkan segala prosedur. TQ very much for sharing your experience. God bless you and your family.
[Reply]
Ismail N Reply:
May 8th, 2010 at 3:55 pm
Ismail N: Thank you for sharing your experience Sri. Proses permohonan Kad OKU akan mengambil sedikit masa, namun saya doakan anda tidak menghadapi byk kesulitan dan berjaya menempatkan anak anda seberapa segera. Terima kasih.
[Reply]
Just wanted to add this link to an inspiring video: http://www.youtube.com/watch?v=Pw-PFECUro8
Read this somewhere: “My life may not be going the way I planned it, but it’s going exactly the way God planned it, so I’m truly blessed.”
[Reply]
Assalamualaikum dan salam sejahtera kepada para ibu bapa dan penjaga sekalian di kawasan Lembah Klang dan berdekatan. Sekiranya tuan/ puan mempunyai anak- anak dengan diagnosis berikut:
1) Autism
2) ADD/ADHD
3) Down’s Syndrome
4) Developmental Delay
5) Cerebral Palsy
6) Other diagnosis related with children with special needs
Sekiranya tuan/puan berhasrat mendapatkan khidmat terapi bagi anak- anak tuan/ puan, silalah berhubung dengan saya untuk mendapatkan konsultasi, khidmat nasihat dan rawatan terapi carakerja (occupational therapy (OT) service)di rumah tuan/ puan sendiri.
Mr.Mohamed Munzir
(Occupational Therapist/Terapis Carakerja)
Bachelor of Occupational Therapy (Honours)
email: munzirot@yahoo.com.my
[Reply]